Вивчення УФ-спектрів натрієвої солі (3-оксо-3,4-дигідро-2Н-[1,2,4]тріазино[4,3-c]хіназолін-4-іл)оцтової кислоти

О. V. Kryvoshey

Анотація


Похідні хіназоліну та його конденсовані аналоги – перспективна група біологічно активних сполук, серед них є відомі природні алкалоїди з протималярійною (фебрифугін), бронхорозширювальною та вазоділаторною (вазицин, вазицинон, рутекарпін) дією. Нині в медичній практиці України застосовуються лікарські засоби з гіпотензивною (альфузозин), протизапальною (проквазон), протираковою (ерлотиніб, гефітиніб) та іншими видами біологічної дії.

Незважаючи на наявність серед похідних [1,2,4]тріазино[4,3-c]хіназоліну великої групи перспективних біоактивних речовин, їхні електронні спектри вивчені недостатньо. Тому дослідження, що присвячені виявленню залежності між структурою та характером її УФ-спектрів для визначення фармакофору, котрий в певній мірі зумовлює фармакологічну активність досліджуваної речовини, безсумнівно, сприяють розробці теорії цілеспрямованого синтезу органічних сполук.

Встановили, що УФ-спектри сполуки, котру вивчали, у розчинниках різної полярності характеризуються трьома смугами поглинання в межах 190–227 нм, 260–284 нм і 328–348 нм. За класифікацією Braude першу смугу поглинання слід класифікувати як 1La, другу – як 1Lb, а третю смугу зумовлено р-π-кон’югацією в молекулі досліджуваної сполуки в цілому.


Ключові слова


УФ-спектри; смуги поглинання; переходи електронів; похідні [1,2,4]тріазино[4,3-c]хіназоліну

Повний текст:

PDF

Посилання


(2001). Derzhavna Farmakopeia Ukraiiny [State Pharmacopoeia of Ukraine]. Kharkiv: RIREH. [in Ukrainian].

Zakon Ukrainy Pro likarski zasoby : zi zminami vid 4 kvitnia 1996 roku №123/96-VR [Law of Ukraine «Drugs» №123/96-VR ]. Retrieved from http://www.ifp.kiev.ua/doc/people/tubrezist.htm. [in Ukrainian].

Mashkovskij, M. D. (2010). Lekarstvennye sredstva [Drugs]. Moscow: Novaya volna. [in Russian].

Mejster, T. G. (1969). E′lektronnye spektry mnogoatomnyh molekul [Electronic spectroscopy of polyatomic molecules]. Leningrad: Izdatel'stvo Leningradskogo universiteta. [in Russian].

(2014) Derzhavnyi reiestr likarskykh zasobiv Ukrainy [State register of medicines Ukraine]. Retrieved from http://www.drlz.kiev.ua/. [in Ukrainian].

Reichardt, C. (1991). Rastvoriteli i e′ffekty sredy v organicheskoj khimii [Solvents and solvent effects in organic chemistry]. Moscow: Mir. [in Russian].

Kier, L. (2011). Molecular orbital studies in chemical pharmacology. New York: Academic Press.

Lantzke, I. R., Irish, D. E., & Gough, T. E. (1973). Spectroscopic Measurements. Covington, A. K. & Dickinson, T. Physical chemistry of organic solvent systems, (pp. 405–523). London: Plenum Press.

Lin, T. (1974). Quantum statistical calculation for correlation of biological activity and chemical structure. 1. Drug-receptor interactions. J. Med. Chem., 17(2), 151–154. doi 10.1021/jm00248a001.

Lothian, G. (1969). Absorbtion spectrophotometry. London: Hilger.

Thomas, M., & Ando, D. (1996). Ultraviolet and visible spectroscopy. Chichester: Wiley&Sons.




DOI: https://doi.org/10.14739/2409-2932.2016.1.61437

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.


Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики  Лицензия Creative Commons
Запорізький державний медичний університет