Спадково обумовлені особливості плазмової концентрації ендотеліну-1 у чоловіків із гіпертонічною хворобою та хронічною серцевою недостатністю

H. O. Palahniuk, V. M. Zhebel

Анотація


Мета роботи – покращити діагностику тяжкості ГХ у чоловіків шляхом визначення плазмового рівня ЕТ-1 при носійстві різних генотипів гена ЕТ-1.

Матеріали та методи. Обстежений 191 чоловік: 79 – із групи контролю, 62 – з ГХ ІІ ст. та 50 – із ГХ і ХСН ІІА ст., вік – 40–60 років, жителів Подільського регіону України. Використовували загальноклінічні, біохімічні, інструментальні та математичні методи дослідження, полімеразну ланцюгову реакцію, імуноферментний аналіз.

Результати. У чоловіків групи контролю та у хворих із ГХ ІІ ст. і ГХ, що ускладнена ХСН ІІА ст., переважає генотип Lys/Lys та алель Lys гена ЕТ-1. Носійство будь-якого генотипу гена ЕТ-1 не асоціюється з ризиком розвитку ГХ і ХСН на її тлі. У пацієнтів із ГХ рівень пептиду вірогідно вищий, ніж у групі контролю, при цьому найвища концентрація ЕТ-1 в осіб із ГХ і ХСН ІІА ст. У чоловіків групи контролю, в пацієнтів із ГХ ІІ ст. і з ГХ і ХСН ІІА ст. – носіїв генотипу Lys/Lys плазмова концентрація ЕТ-1 вірогідно нижча, ніж у володарів алелі Asn. У носіїв генотипу Lys/Lys найвищий рівень пептиду у плазмі крові визначається в пацієнтів із ГХ, що ускладнена ХСН ІІА ст. У володарів алелі Asn концентрація ЕТ-1 у чоловіків із ГХ різної тяжкості вірогідно вища, ніж в осіб групи контролю, але різниці між пацієнтами з ГХ не виявлено. У чоловіків із ГХ ІІ ст., які є носіями генотипу Lys/Lys, вірогідно частіше зустрічається 2 ступінь АГ, а у носіїв алелі Asn – 3 ступінь АГ. В осіб із ГХ і ХСН ІІА ст. носійство алелі Asn асоціюється з 3 ступенем АГ.

Висновки. У чоловіків усіх груп дослідження переважає генотип Lys/Lys й алель Lys гена ЕТ-1. Носії алелі Asn мають вірогідно вищі рівні ЕТ-1 у плазмі крові, ніж носії генотипу Lys/Lys як серед представників контрольної групи, так і у хворих із ГХ. Носійство алелі Asn в осіб із ГХ різної тяжкості асоціюється з 3 ступенем АГ. Розраховані межові рівні ЕТ-1, котрі можна використовувати під час скринінгового обстеження великих контингентів людей для діагностики тяжкості ГХ.


Ключові слова


гіпертонічна хвороба; серцева недостатність; ендотелін-1

Повний текст:

PDF

Посилання


Kovalenko, V. M. & Kornatskyi, V. M. (Eds) (2014) Khvoroby systemy krovoobihu yak medyko-sotsialna i suspilno-politychna problema [Diseases of the circulatory system as medical-social and socio-political problem]. Kyiv. [in Ukrainian].

Berezikova, E. N. (2014) Kliniko-geneticheskie i nejrogormonal´nye mekhanizmy razvitiya ishemicheskogo remodelirovaniya, apoptoza miokarda i serdechnoj nedostatochnosti: innovacionnaya strategiya personalizirovannoj diagnostiki, profilaktiki i lecheniya (Avtoref. dis…dokt. med. nauk) [Clinical and genetic and neurohormonal mechanisms of ischemic remodeling, myocardial apoptosis and heart failure: an innovative strategy of personalized diagnosis, prevention and treatment Dr. med. sci. diss.] Tomsk. [in Russian].

Dzholdasbekova, A. U. (2010) The Association Between Polymorphism of Lys198Asn of Endothelin-1 Gene and Arterial Hypertension Risk in Kazakh People. Eur J Gen Med, 7(2), 187–191.

Jin, J. J., Nakura, J., Wu, Z., Yamamoto, M., Abe, M., Tabara, Y., et al. (2003) Association of Endothelin-1 Gene Variant With Hypertension. Hypertension, 41, 163–167.

Antomonov, M. Y. (2004) Raschet porogovykh (kriticheskikh) urovnej dejstvuyushchikh uchetnykh faktorov dlya raznogo tipa dannykh, poluchennykh v gigienicheskikh issledovaniyakh [The calculation of the boundary (critical) current levels of accounting factors for different types of data obtained in studies of hygiene]. Gigiena naselennykh punktov, 43, 573–579. [in Russian].

Barаth, А., Endreffy, E., Bereczki, C., Gellen, B., Szücs, B., Nemeth, I., & Turi, S. (2007). Endothelin-1 gene and endothelial nitric oxidesynthase gene polymorphisms in adolescents with juvenile and obesity-associated hypertension. Acta Physiologica Hungarica, 94 (1–2), 49–66. doi: 10.1556/APhysiol.94.2007.1-2.6.

Oleshko, T. B., Svyrydenko, D. Y. & Harbuzova, V. Y. (2016) Analiz zviazku Lys198Asn polimorfnykh variantiv hena endotelinu-1 (EDN-1) z ishemichnym aterotrombotychnym insultom v osib riznoi stati [Analysis of ralation Lys198Asn polymorphic variants of the endothelin-1 gene (EDN-1) with atherothrombotic ischemic stroke in individuals of different sexes]. Klinichna ta eksperymentalna patolohiia, 1(55), 99–103. [in Ukrainian].

Minushkina, L. O., Zatejshchikov, D. A., & Sidorenko, B. A. (2000) Geneticheskie aspekty regulyatsii e´ndotelial´noj funkcii pri gipertonii [Genetic aspects of the regulation of endothelial function in hypertension]. Kardiologiya, 3, 68–76. [in Russian].

Adamkova, V., Hubасek, A. J., Pistulkovа, H., Malínská, H., & Skibová, J. (2006) Genetic determination of an endothelial function and the size of the heart sections in juvenile hypertensives. J. Appl. Biomed., 4, 59–65.

Barden, A. E., Herbison, C. E., Beilin, L. J., Michael, C. A., Walters, B. N., & Van Bockxmeer, F. M. (2001) Association between the endothelin-1 gene Lys198Asn polymorphism blood pressure and plasma endothelin-1 levels in normal and pre-eclamptic pregnancy. J Hypertens., 19(10), 1775–82. doi: 10.1097/00004872-200110000-00011.

Tanaka, С., Kamide, K., Takiuchi, S., , Kawano, Y. & Miyata, T. (2004) Evaluation of the Lys198Asn and 134delA Genetic Polymorphisms of the Endothelin-1 Gene. Hypertens Res, 27, 367–371.




DOI: https://doi.org/10.14739/2409-2932.2016.3.78000

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.


Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики  Лицензия Creative Commons
Запорізький державний медичний університет