Цитогенетичний аналіз хоріону при вагітності, що не розвивається, за матеріалами регіонального репродуктивного центру

N. V. Avramenko, D. Ye. Barkovsky, I. V. Semenenko, N. A. Kalabuchova

Анотація


У роботі підсумовані результати цитогенетичної діагностики матеріалу, котрий отриманий після переривання вагітності, що не розвивається. З метою встановлення провідної причини ембріональної загибелі виконали дослідження 44 зразків абортивного матеріалу. Після культивування біологічного матеріалу для наступного оцінювання каріотипу з урахуванням віку матері та терміну вагітності проаналізували частоту, спектр хромосомної патології у 26 випадках. Здійснили порівняння результатів, що одержали, з аналогічними вітчизняними та закордонними даними. Встановили провідну причину ембріональної загибелі – аномалії каріотипу. Дані свідчать, що більшість аномалій каріотипу зумовлені спорадичними геномними мутаціями, котрі виникли при дозріванні гамет, під час запліднення або в період дроблення. 


Ключові слова


вагітність, що не розвивається; каріотипування; хромосомні мутації

Повний текст:

PDF (Русский)

Посилання


Aleksandrova, N. V., Doronina, O. A., & Baev, O. R (2012) Struktura khromosomnoj patologii pri nerazvivayuschejsya beremennosti, nastupivshej v khode ispol'zovaniya vspomogatel'nykh reproduktivnykh tekhnologij [Chromosome pathology revealed in abortions after missed art pregnancies]. Problemy reprodukcii, 2, 51–56. [in Russian].

Baranov, V. S., Baranova, E. V., Ivaschenko, T. E., Aseev, M. V. (2010) Genom cheloveka i geny «predraspolozhennosti»: vvedenie v prediktivnuyu medicinu [Human genome and genes «predisposition»: introduction to predictive medicine]. Saint Petersburg: Intermedika. [in Russian].

Baranov, V. S. & Kuznecova, T. V. (2007) Citogenetika e′mbrional'nogo razvitiya cheloveka [Cytogenetics of human embryonic development]. Saint Petersburg. [in Russian].

Bashmakova, N. V., Tret'iakova, T. B., & Demchenko, N. S. (2013) Cytogenetic disorders in embryos during non-developing pregnancy [Cytogenetic disorders in embryos during non – developing pregnancy]. Rossijskij vestnik akushera-ginekologa, 13(4), 18–21. [in Russian].

Golovachyov, G. D. (2003) Nasledstvennost' cheloveka i vnutriutrobnaya gibel' [Human Heredity and fetal deaths]. Moscow: Medicine. [in Russian].

Kuznecov, R. A., Peretyat′ko, L. P., Rachkova, O. V., & Kruglova, L. V. (2010) Morfologicheskaya kharakteristika e′ndometriya i vorsinchatogo khoriona pri samoproizvol'nykh abortakh, vyzvannykh urogenital'noj infekciej [Morphological characteristics of the endometrium and chorionic villi in spontaneous abortion caused by urogenital infection]. Visnyk morfolohii, 16(2), 316–320. [in Ukrainian].

Mikitenko, D. A., Pilip, L. Ia., Spinenko, L. A., Lavrova, E. V., & Zukin, V. D. (2013) Sravnitel'nyj analiz khromosomnykh anomalij u preimplantacionnykh e′mbrionov cheloveka i spontannykh abortusov [The comparative analysis of chromosomal anomalies in human preimplantation embryos and spontaneous abortus]. Problemy reprodukcii, 6, 59–64. [in Russian].

Tavokina, L. V., Brovko, A. A., Sopko, Y. A., & Baranova E. V. (2013) Rezul'taty kariotipirovaniya materiala spontannykh abortov i zamershikh beremennostej posle primeneniya metodov vspomogatel'nykh reproduktivnykh tehnologij [Karyotyping results of the material of spontaneous abortions and miscarriages after using assisted reproductive technologies]. Citologiya i genetika, 47(1), 74–79. [in Ukrainian].

Tavokina, L. V. (2014) Reproduktivnaya genetika. Algoritm molekulyarno-citogeneticheskoj diagnostiki [Reprogenetics. algorithm molecular cytogenetic diagnostics]. Consilium Medicum Ukraine, 8(5), 8–12. [in Ukrainian].

Kuznecova, T. V., Loginova, Yu. A., Chiryaeva, O. G., Pendina, A. A., Efimova, O. A., Fyodorova, I. D., & Baranov, V. S. (2009) Citogeneticheskie metody [Cytogenetic methods]. Medicinskie laboratornye tehnologii. A.I. Karpischenko (Ed.), (Vol. 2), (p. 550–578). Moscow. [in Russian].

Hassold, T., Chen, N., Funkhouser, J., Jooss, T., Manuel, B. & Matsuura, J. (1980) A Cytogenetic study of 1000 spontaneous abortions. Ann. Human Genet, 44(2), 151–178. doi: 10.1111/j.1469-1809.1980.tb00955.x.

Lebedev, I. N., Ostroverkhova, N. V., Nikitina, T. V., Sukhanova, N. N., & Nazarenko, S. A. (2004). Features of chromosomal abnormalities in spontaneous abortion cell culture failures detected by interphase FISH analysis. Eur. J. hum. Genet., 12, 513–520. doi: 10.1038/sj.ejhg.5201178.

Lombardi, S. J., & Dev, V. G. (2012) Cytogenetic discrepancies in spontaneous abortions with direct and culture analysis of chorionic villi. Amer. J. Obstetr. And Gynecol., 170, 264.

Grande, M., Borrell, A., Garcia-Posada, R., Borobio, V., Munoz, M., Creus, M., et al. (2012) The effect of maternal age on chromosomal anomaly rate and spectrum in recurrent miscarriage. Human Reproduction, 27(10), 3109–3117. doi: 10.1093/humrep/des251.

Wolstenholme, J. (2009) Confined placental mosaicism for trisomies 2, 3, 7, 8, 9, 16 and 22: their incidence, likely origins and mechanisms for cell lineage compartmentalization. Prenatal Diagnosis, 16, 511–524.

Shahin Kazi, Sonali Vidhale, & Kotwaliwale, S. V. (2013) Histology and cytogenetic studу of chorionic villus tissue in first trimester abortion. International Journal of Pharma and Bio Sciences, 4(4), (B)775–783.




DOI: https://doi.org/10.14739/2409-2932.2015.3.52645

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.


Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики  Лицензия Creative Commons
Запорізький державний медичний університет