Характеристика 1,2,4-тріазолвмісних препаратів, зареєстрованих на вітчизняному ринку лікарських засобів, ветеринарних препаратів та інших секторах господарства України
DOI:
https://doi.org/10.14739/2409-2932.2022.2.259045Ключові слова:
вітчизняний ринок, препарат, характеристика препаратів – похідних 1,2,4-тріазолуАнотація
Сучасний ринок лікарських препаратів України має динаміку постійного розвитку. Динаміка фармацевтичного ринку повністю залежить від добробуту населення. Сучасні особливості, як-от карантинні обмеження, спричинили низку деформацій у споживанні лікарських засобів.
Так, після введення в дію карантину в березні 2020 року частину населення охопили панічні настрої, що змусили робити запаси життєво важливих товарів. У цей час спостерігали істотне збільшення обсягів продажу лікарських засобів, зокрема противірусної, антисептичної та дезінфекційної активності. Динаміка залишків лікарських засобів на полицях досягала +50 %. Але надалі визначали різкий спад споживання в період червень – жовтень 2020 року й у квітні 2021 року у зв’язку з повноцінною дією карантинних обмежень і в березні – квітні 2022 року через запровадження воєнного стану в Україні. Нині темпи закупівель і залишків лікарських засобів на полицях аптек перевищують темпи зростання їх продажу.
Мета роботи – здійснення дослідження та надання характеристики асортименту національного ринку вітчизняних 1,2,4-тріазолвмісних препаратів.
Матеріали та методи. У роботі використали такі методи: аналітичний, інформаційного пошуку, описовий, узагальнення. Матеріалами досліджень стали відомості фахової літератури щодо реєстрації вітчизняних 1,2,4-тріазолвмісних препаратів в Україні.
Результати. Здійснили пошук, аналіз, а також навели характеристику та узагальнення інформації щодо вітчизняних лікарських препаратів – похідних 1,2,4-тріазолів. У результаті вивчення доступних джерел фахової інформації та здійснення наукового пошуку встановили: ринок України помірно насичений 1,2,4-тріазолвмісними препаратами вітчизняного виробництва. Препарати мають доволі широке коло застосування в медицині, різний механізм дії, належать до різних фармакотерапевтичних груп, а також їх використовують у ветеринарній практиці й агропромисловому господарстві.
Висновки. Опрацювання, аналіз, систематизація, зіставлення та узагальнення сучасних джерел інформації свідчать про досить високі показники біологічної активності похідних 1,2,4-тріазолу, широкий спектр застосування, помірне насичення національного ринку 1,2,4-тріазолвмісними препаратами.
Посилання
Goadsby, P. J., Lipton, R. B., & Ferrari, M. D. (2002). Migraine--current understanding and treatment. The New England journal of medicine, 346(4), 257-270. https://doi.org/10.1056/NEJMra010917
Vyas, K. P., Halpin, R. A., Geer, L. A., Ellis, J. D., Liu, L., Cheng, H., Chavez-Eng, C., Matuszewski, B. K., Varga, S. L., Guiblin, A. R., & Rogers, J. D. (2000). Disposition and pharmacokinetics of the antimigraine drug, rizatriptan, in humans. Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 28(1), 89-95.
Sciberras, D. G., Polvino, W. J., Gertz, B. J., Cheng, H., Stepanavage, M., Wittreich, J., Olah, T., Edwards, M., & Mant, T. (1997). Initial human experience with MK-462 (rizatriptan): a novel 5-HT1D agonist. British journal of clinical pharmacology, 43(1), 49-54. https://doi.org/10.1111/j.1365-2125.1997.tb00032.x
Goldberg, M. R., Lee, Y., Vyas, K. P., Slaughter, D. E., Panebianco, D., Ermlich, S. J., Shadle, C. R., Brucker, M. J., McLoughlin, D. A., & Olah, T. V. (2000). Rizatriptan, a novel 5-HT1B/1D agonist for migraine: single- and multiple-dose tolerability and pharmacokinetics in healthy subjects. Journal of clinical pharmacology, 40(1), 74-83. https://doi.org/10.1177/00912700022008595
Ferrari, M. D., Goadsby, P. J., Roon, K. I., & Lipton, R. B. (2002). Triptans (serotonin, 5-HT1B/1D agonists) in migraine: detailed results and methods of a meta-analysis of 53 trials. Cephalalgia : an international journal of headache, 22(8), 633-658. https://doi.org/10.1046/j.1468-2982.2002.00404.x
Merck & Co Inc. (2003) Maxalt® (rizatriptan benzoate tablets) and Maxalt-MLT® (rizatriptan benzoate orally disintegrating tablets): United States prescribing information. New Jersey, USA: Merck & Co, Inc.
Pearson, M. M., Rogers, P. D., Cleary, J. D., & Chapman, S. W. (2003). Voriconazole: a new triazole antifungal agent. The Annals of pharmacotherapy, 37(3), 420-432. https://doi.org/10.1345/aph.1C261
Espinel-Ingroff, A. (1998). In vitro activity of the new triazole voriconazole (UK-109,496) against opportunistic filamentous and dimorphic fungi and common and emerging yeast pathogens. Journal of clinical microbiology, 36(1), 198-202. https://doi.org/10.1128/JCM.36.1.198-202.1998
Johnston, D., Zhon, X., & Fukuoka, T. (1995). Voriconazole is highly active against the 14α demethylase of Candida krusei. Proceedings of the 39th ICAAC, San Francisco.
Johnson, E. M., Szekely, A., & Warnock, D. W. (1998). In-vitro activity of voriconazole, itraconazole and amphotericin B against filamentous fungi. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 42(6), 741-745. https://doi.org/10.1093/jac/42.6.741
Roila, F., Ruggeri, B., Ballatori, E., Del Favero, A., & Tonato, M. (2014). Aprepitant versus dexamethasone for preventing chemotherapy-induced delayed emesis in patients with breast cancer: A randomized double-blind study. Journal of Clinical Oncology, 32(2), 101-106. https://doi.org/10.1200/JCO.2013.51.4547
Lohr, L. (2008). Chemotherapy-induced nausea and vomiting. Cancer journal (Sudbury, Mass.), 14(2), 85-93. https://doi.org/10.1097/PPO.0b013e31816a0f07
Di Maio, M., Gallo, C., & Perrone, F. (2008). Analisi congiunta degli studi di fase III con palonosetron nella prevenzione dell'emesi da chemioterapia moderatamente emetogena [Meta-analysis of phase III studies with palonosetron in the prevention of vomiting induced by moderately emetogenic chemotherapy]. Tumori, 94(2), 14-22.
Suppiah, V., Moldovan, M., Ahlenstiel, G., Berg, T., Weltman, M., Abate, M. L., Bassendine, M., Spengler, U., Dore, G. J., Powell, E., Riordan, S., Sheridan, D., Smedile, A., Fragomeli, V., Müller, T., Bahlo, M., Stewart, G. J., Booth, D. R., & George, J. (2009). IL28B is associated with response to chronic hepatitis C interferon-alpha and ribavirin therapy. Nature genetics, 41(10), 1100-1104. https://doi.org/10.1038/ng.447
Ge, D., Fellay, J., Thompson, A. J., Simon, J. S., Shianna, K. V., Urban, T. J., Heinzen, E. L., Qiu, P., Bertelsen, A. H., Muir, A. J., Sulkowski, M., McHutchison, J. G., & Goldstein, D. B. (2009). Genetic variation in IL28B predicts hepatitis C treatment-induced viral clearance. Nature, 461(7262), 399-401. https://doi.org/10.1038/nature08309
Rauch, A., Kutalik, Z., Descombes, P., Cai, T., Di Iulio, J., Mueller, T., Bochud, M., Battegay, M., Bernasconi, E., Borovicka, J., Colombo, S., Cerny, A., Dufour, J. F., Furrer, H., Günthard, H. F., Heim, M., Hirschel, B., Malinverni, R., Moradpour, D., Müllhaupt, B., … Swiss HIV Cohort Study (2010). Genetic variation in IL28B is associated with chronic hepatitis C and treatment failure: a genome-wide association study. Gastroenterology, 138(4), 1338-1345.e13457. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2009.12.056
Gonzalez, S. A., & Keeffe, E. B. (2011). IL-28B As a Predictor of Sustained Virologic Response in Patients with Chronic Hepatitis C Virus Infection. Gastroenterology & hepatology, 7(6), 366-373.
Taylor, J. R., Vazquez, C. M., & Campbell, K. M. (2006). Pharmacologic management of chronic insomnia. Southern medical journal, 99(12), 1373-1377. https://doi.org/10.1097/01.smj.0000243131.25116.bd
Kompendium - likarski preparaty [Compendium. Medicines] [in Ukrainian]. https://compendium.com.ua/uk
Geisler, J., Helle, H., Ekse, D., Duong, N. K., Evans, D. B., Nordbø, Y., Aas, T., & Lønning, P. E. (2008). Letrozole is superior to anastrozole in suppressing breast cancer tissue and plasma estrogen levels. Clinical cancer research, 14(19), 6330-6335. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-07-5221
Smith, I., Yardley, D., Burris, H., De Boer, R., Amadori, D., McIntyre, K., Ejlertsen, B., Gnant, M., Jonat, W., Pritchard, K. I., Dowsett, M., Hart, L., Poggio, S., Comarella, L., Salomon, H., Wamil, B., & O'Shaughnessy, J. (2017). Comparative Efficacy and Safety of Adjuvant Letrozole Versus Anastrozole in Postmenopausal Patients With Hormone Receptor-Positive, Node-Positive Early Breast Cancer: Final Results of the Randomized Phase III Femara Versus Anastrozole Clinical Evaluation (FACE) Trial. Journal of clinical oncology, 35(10), 1041-1048. https://doi.org/10.1200/JCO.2016.69.2871
Ellis, M. J., Suman, V. J., Hoog, J., Lin, L., Snider, J., Prat, A., Parker, J. S., Luo, J., DeSchryver, K., Allred, D. C., Esserman, L. J., Unzeitig, G. W., Margenthaler, J., Babiera, G. V., Marcom, P. K., Guenther, J. M., Watson, M. A., Leitch, M., Hunt, K., & Olson, J. A. (2011). Randomized phase II neoadjuvant comparison between letrozole, anastrozole, and exemestane for postmenopausal women with estrogen receptor-rich stage 2 to 3 breast cancer: clinical and biomarker outcomes and predictive value of the baseline PAM50-based intrinsic subtype--ACOSOG Z1031. Journal of clinical oncology, 29(17), 2342-2349. https://doi.org/10.1200/JCO.2010.31.6950
Gupta, A. K., Ryder, J. E., & Johnson, A. M. (2004). Cumulative meta-analysis of systemic antifungal agents for the treatment of onychomycosis. The British journal of dermatology, 150(3), 537-544. https://doi.org/10.1046/j.1365-2133.2003.05728.x
Heikkilä, H., & Stubb, S. (1995). The prevalence of onychomycosis in Finland. The British journal of dermatology, 133(5), 699-703. https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.1995.tb02741.x
Workowski, K. A., Bolan, G. A., & Centers for Disease Control and Prevention (2015). Sexually transmitted diseases treatment guidelines, 2015. MMWR. Recommendations and reports : Morbidity and mortality weekly report. Recommendations and reports, 64(RR-03), 1-137.
Dharmik, P. G., Gomashe, A. V., & Upadhyay, V. G. (2013). Susceptibility pattern of various azoles against Candida species causing vulvovaginal candidiasis. Journal of obstetrics and gynaecology of India, 63(2), 135-137. https://doi.org/10.1007/s13224-012-0280-3
Pfaller, M. A., Diekema, D. J., Rinaldi, M. G., Barnes, R., Hu, B., Veselov, A. V., Tiraboschi, N., Nagy, E., & Gibbs, D. L. (2005). Results from the ARTEMIS DISK Global Antifungal Surveillance Study: a 6.5-year analysis of susceptibilities of Candida and other yeast species to fluconazole and voriconazole by standardized disk diffusion testing. Journal of clinical microbiology, 43(12), 5848-5859. https://doi.org/10.1128/JCM.43.12.5848-5859.2005
Bushueva, I. V., Parkhomenko, L. I., Knysh, Ye. G., & Panasenko, O. I. (2014). Zastosuvannia morfolinii 2-[5-(pirydyn-4-il)-1,2,4-triazol-3-iltio]atsetatu dlia likuvannia i profilaktyky deiakykh zakhvoriuvan [Application of the morpholines of 2-[5-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazol-3-ylthio] acetates for the treatment and prevention of some diseases]. Zaporozhye medical journal, (2), 97-99. [in Ukrainian].
Parchenko, V. V. (2014). Syntez, peretvorennia, fizyko-khimichni ta biolohichni vlastyvosti v riadi 5-furylzamishchenykh 1,2,4-triazol-3-tioniv (Dis. dokt. farm. nauk) [Synthesis, transformation, physico-chemical and biological properties in the number of 5-furylsubstituted 1,2,4-triazole-3-thiones (Doctoral dissertation)]. Zaporizhzhia State Medical University, Zaporizhzhia. [in Ukrainian].
Parchenko, V. V. (2006). Syntez, fizyko-khimichni ta biolohichni vlastyvosti pokhidnykh 1,2,4-triazol-3-tionu, yaki mistiat yadro furanu [Synthesis, physicochemical and biological properties of 1,2,4-triazole-3-thione derivatives containing furan nucleus (Dissertation of the Candidate of Pharmaceutical Sciences). Kyiv [in Ukrainian].
Tryfuzol-NEO [website] [in Ukrainian]. http://trifuzol-neo.com/
Martynyshyn, V. P., Hunchak, V. M., Yaroshenko, А. І., & Parchenko, V. V. (2019). Chromagraphic research of liniment, which active sub-stance belongs to new derivatives of 1, 2, 4-triazole. Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences, 10(1), 806-811. https://doi.org/10.13140/RG.2.2.35871.61609
Shcherbyna, R., Parchenko, V., Martynyshyn, V., & Hunchak, V. (2018). Evaluation of acute and subacute toxicity of oil liniment based on 4-((5-(decylthio)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)morpholine. Ankara Universitesi Eczacilik Fakultesi Dergisi, 42(1), 43-52. https://doi.org/10.1501/Eczfak-0000000601
Fortys Komby [website] [in Ukrainian]. https://fortis-combi.com
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
