DOI: https://doi.org/10.14739/2409-2932.2020.1.198183

Дослідження впливу поверхнево-активних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми

B. S. Burlaka, I. F. Bielenichev, V. V. Hladyshev

Анотація


 

Назальний шлях приймання ліків, як відомо, характеризується рядом переваг: швидкість всмоктування та досягнення терапевтичного ефекту, можливість доставки активних речовин, минаючи пресистемний метаболізм у печінці, зручність і простота введення препарату. Попередньо розроблено лікарський препарат для назального застосування з ноопептом – малотоксичною речовиною пептидної природи, що не виявляє побічні ефекти і характеризується високою активністю.

Після попередніх досліджень як основу-носій обрали розчин натрій карбоксиметилцелюлози, який забезпечував найвищі показники вивільнення ноопепту. За даними фахової літератури, до складу назальних лікарських форм для підвищення біодоступності можливе додавання речовин – енхансерів абсорбції. Це речовини, що збільшують проникність мембран для лікарських речовин, які вводяться разом із ними. Серед них інтерес викликає група поверхнево-активних речовин, а саме твін-80, який добре розчиняється у воді та широко застосовується у складі лікарських засобів.

Мета роботи – вивчити вплив поверхнево-активних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми.

Матеріали та методи. Для дослідження готували композиції з вмістом твіну-80 від 0 % до 3 %. Поверхнево-активну речовину додавали до складу назальної лікарської форми, що містить 1 % ноопепту, по 5 % гліцерину та бішофіту полтавського та розчин натрій карбоксиметилцелюлози. Визначали вивільнення ноопепту методом рівноважного діалізу за Крувчиньським крізь напівпроникну мембрану – целофанову плівку «Купрофан» через 30 хвилин. Концентрацію ноопепту визначали методом УФ-спектрофотометрії при довжині хвилі 258 нм.

Результати. Додавання твіну-80 до назальної лікарської форми з ноопептом забезпечує кращий рівень вивільнення діючої речовини. Збільшення концентрації понад 1 % не має значущого впливу на вивільнення ноопепту.

Висновки. Визначили, що вміст твіну-80 чинить значущий вплив на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми. Оптимальне вивільнення ноопепту забезпечує 1 % концентрація твіну-80.

 


Ключові слова


поверхнево-активні речовини; ноопепт; вивільнення, назальна лікарська форма

Повний текст:

PDF

Посилання


Bhise, S. B., Yadav, A. V., Avachat, A. M., & Malayandi, R. (2008). Bioavailability of intranasal drug delivery system. Asian Journal of Pharmaceutics, 2(4), 201-215. https://doi.org/10.4103/0973-8398.45032

Kushwaha, S. K. S., Keshari, R. K., & Rai, A. K. (2011). Advances in nasal trans-mucosal drug delivery. Journal of Applied Pharmaceutical Science, 1(7), 21-28.

Ostrovskaya, R. U., Gudasheva, T. A., Voronina, T. A., & Seredenin, S. B. (2002). Original'nyi nootropnyi i neiroprotektivnyi preparat noopept [The novel nootropic and neuroprotector drug noopept (GVS-111)]. Eksperimental'naya i klinicheskaya farmakologiya, 65(5), 66-72. [in Russian]. https://doi.org/10.30906/0869-2092-2002-65-5-66-72

Amelin, A. V., Iliukhina, A. Iu., & Shmonin, A. A. (2011). Noopept v lechenii umerennykh kognitivnykh narushenii u patsientov s ishemicheskim insul'tom [Noopept in the treatment of mild cognitive impairment in patients with stroke]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S. S. Korsakova, 111(10), 44-46. [in Russian].

Sharma, S., Kulkarni, J., & Pawar, A. P. (2006). Permeation enhancers in the transmucosal delivery of macromolecules. Pharmazie, 61(6), 495-504.

Thorat, S. (2016). Formulation and Product Development of Nasal Spray: An Overview. Scholars Journal of Applied Medical Sciences, 4(8D), 2976-2985. https://doi.org/10.21276/sjams.2016.4.8.48

Rowe, R. C., Sheskey, P. J., & Quinn, M. E. (2009). Handbook of Pharmaceutical Excipients. (6th ed.). London: Pharmaceutical Press.

Hroshovyi, T. A., Martseniuk, V. P., Kucherenko, L. I., Vronska, L. P., & Hureieva, S. M. (2008). Matematychne planuvannia eksperymentu pry provedenni naukovykh doslidshen v farmatsii [The mathematical planning of experiment is during realization of scientific researches in pharmacya]. Ternopil: TDMU. [in Ukrainian].

Antypenko, L., Burlaka, B., & Belenichev, I. (2016). Noopept: development and validation of a UV-Vis spectrophotometric method for the quantification of (S)-N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester in bulk drug substance. Pharmakeftiki, 28(4), 161-169.




Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики  Лицензия Creative Commons
Запорізький державний медичний університет