Заміщені піроло[1,2-а][1,2,4]тріазоло-(тріазино-)[с]хіназоліни – перспективний клас інгібіторів ліпоксигенази
DOI:
https://doi.org/10.14739/2409-2932.2019.3.198086Ключові слова:
разработка лекарственных средств, пирроло[1, 2-a][1, 2, 4]триазоло-(триазино-)[c]хиназолины, молекулярный докинг, липоксигеназная активностьАнотація
Сучасна стратегія пошуку потенційних біологічно активних молекул заснована на низці інноваційних підходів, серед них на особливу увагу заслуговують методи високоефективного біологічного скринінгу та молекулярного моделювання. Одна з перспективних біологічних мішеней для ряду заміщених піроло[1,2-а][1,2,4]тріазоло-(тріазино-)[с]хіназолінів – ліпоксигеназа (ЛОГ), щодо якої здійснили молекулярний докінг та експериментально дослідили ензим-активувальну активність.
Мета роботи – спрямований пошук потенційних інгібіторів ЛОГ серед невідомих піроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло-(тріазино-)[c]хіназолінів, використовуючи молекулярний докінг і високоефективний скринінг in vitro.
Матеріали та методи. Для досліджень обрали ряд заміщених піроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло-(тріазино-)[c]хіназолінів. Для молекулярного докінгу та визначення відповідності критеріям «лікоподібності» використали стандартне програмне забезпечення. Дослідження ензим-активувальної активності здійснили на соєвій ЛОГ з використанням натрію ленолінату як субстрату.
Результати. Здійснили докінгове дослідження заміщених піроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло-(тріазино-)[c]хіназолінів. З’ясували, що цей клас сполук має суттєву спорідненість до ЛОГ. Визначили основні типи взаємодій з амінокислотними залишками цього ферменту. Дослідження щодо інгібування соєвої ЛОГ показали: серед сполук, що досліджували, найбільш активними були заміщені піроло[1,2-a][1,2,4]тріазино[2,3-c]хіназолінів. Серед них найвищу інгібувальну активність мають сполуки з атомом Флуору та 2-тіенільним фрагментом у молекулі (36,33 % та 39,83 % відповідно). Зі збільшенням ліпофільності здатність похідних тріазину до інгібування соєвої ЛОГ збільшується, а для похідних тріазолу, які мають істотно меншу молекулярну масу, спостерігали зворотну залежність.
Висновки. Обґрунтували та дослідили заміщені піроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло-(тріазино-)[c]хіназолінів щодо здатності інгібування соєвої ЛОГ як один із можливих механізмів дії. Їхня ліпоксигеназна активність залежить від ліпофільності та визначається наявністю в молекулі донорно-акцепторних фрагментів, що здатні до утворення водневих зв’язків та інших типів взаємодій. Результати дослідження – вагомий аргумент для вивчення надалі цих сполук як перспективних протизапальних агентів.
Посилання
Krogsgaard-Larsen, P., Liljefors, T., & Madsen, U. (2002). Textbook of Drug Design and Discovery (3rd ed.). Washington, DC: Taylor & Francis.
Keseru, G. M., & Makara, G. M. (2009, Mar). The influence of lead discovery strategies on the properties of drug candidates. Nature Reviews Drug Discovery, 8(3), 203-212. https://doi.org/10.1038/nrd2796
Hajduk, P. J., & Greer, J. (2007). A decade of fragment-based drug design: strategic advances and lessons learned. Nature Reviews Drug Discovery, 6(3), 211-219. https://doi.org/10.1038/nrd2220
Landry, Y., & Gies, J. P. (2008). Drugs and their molecular targets: an updated overview. Fundamental & Clinical Pharmacology, 22(1), 1-18. https://doi.org/10.1111/j.1472-8206.2007.00548.x
Jung, H. J., & Kwon, H. J. (2015). Target deconvolution of bioactive small molecules: the heart of chemical biology and drug discovery. Archives of Pharmacal Research, 38(9), 1627-1641. https://doi.org/10.1007/s12272-015-0618-3
Lee, H., & Lee, J. W. (2016). Target identification for biologically active small molecules using chemical biology approaches. Archives of Pharmacal Research, 39(9), 1193-1201. https://doi.org/10.1007/s12272-016-0791-z
Yakubovska, V. V., Seredinska, N. М., Voskoboynik, О. Yu., Stepanyuk, G. І., & Kovalenko, S. І. (2016). Spriamovanyi poshuk i kharakterystyka protyzapalnoi aktyvnosti natrii (3-R-2-okso-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]khinazolin-6-il)alkilkarboksylativ ta yikh halohenovmisnykh analohiv [Purposeful search and characteristic of anti-inflammatory activity of sodium (3-R-2-оxo-2Н-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-6-yl)alkylcarboxylates and their halogen containing analogues]. Current issues in pharmacy and medicine: science and practice, (1), 60-66. [in Ukrainian]. https://doi.org/10.14739/2409-2932.2016.1.62036
Voskoboynik, O. Yu., Starosyla, S. A., Protopopov, M. V., Volynets, H. P., Shyshkina, S. V., Yarmoliuk, S. M., & Kovalenko, S. I. (2016). Synthesis, anticancer and FGFR1 inhibitory activity of isoindolo[2,1-a][1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline derivatives. Medychna ta klinichna khimiia, 18(1), 5-18. https://doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2016.v0.i1.6123
Voskoboynik O. Yu., Кovalenko S. I., & Shishkina S. V. (2016). 3-R1-8-R2-10-R3-2H-benzo[e][1,2,4]triazino[2,3-c][1,2,3]triazin-2-ones – novel high electro-deficient heterocyclic compounds with promising anticancer activity. Heterocyclic Communications, 22(3), 137-141. https://doi.org/10.1515/hc-2015-0190
Antypenko, O. M., Kovalenko, S. I., Karpenko, O. V., Nikitin, V. O., & Antypenko, L. M. (2016). Synthesis, Anticancer, and QSAR Studies of 2-Alkyl(aryl,hetaryl)quinazolin-4(3H)-thione's and 1,2,4 Triazolo 1,5-c quinazoline-2-thione's Thioderivatives. Helvetica Chimica Acta, 99(8), 621-631. https://doi.org/10.1002/hlca.201600062
Antypenko, O. M., Kovalenko, S. I., Rasulev, B. F., & Leszczynsk, J. (2016). Synthesis of 6-N-R-tetrazolo[1,5-c]quinazolin-5(6H)-ones, anticancer activity and QSAR modeling. Acta Chimica Slovenica, 63(3), 638-645. https://doi.org/10.17344/acsi.2016.2464
Kolomoets, O. S., Voskoboynik, O. Yu., Antypenko, O. M., Berest, G. G., Nosulenko, I. S., Palchikov, V. O., Karpenko, O. V., & Kovalenko, S. I. (2017). Desing, synthesis and anti-inflammatory activity of dirivatives 10-R-3-aryl-6,7-dihydro-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones of spiro-fused cyclic frameworks. Acta Chimica Slovenica, 64(4), 902-910. https://doi.org/10.17344/acsi.2017.3575
Martynenko Yu. V., Kazunin M. S., Nosulenko I. S., Berest G. G., Kovalenko S. I., Kamyshnyi O. M., & Polishchuk N. M. (2018). 2-([1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline-2-yl-)alkyl-(alkaryl-, aryl-)-amines and their derivatives. Message 2. The synthesis of (3Н-quinazoline-4-ylidene)hydrazides N-protected aminoacids, using a variety of amine-protecting approaches. Physico-chemical properties and biological activity of the synthesized compounds. Zaporozhye medical journal, 20(3), 413-420. https://doi.org/10.14739/2310-1210. 2018.3.130544
Voskoboynik, O. Yu., Shishkina, S. V., & Kovalenko, S. I. (2018). [1,2,4]Triazino[2,3-с]quinazolines 3. Structure and anticancer activity of products obtained from reaction of 3-(2-aminophenyl)-6-R-1,2,4-triazin-5(2H)-ones with aryl iso(thio)cyanates. Chemistry of Heterocyclic Compounds, 54(7), 717-728. https://doi.org/10.1007/s10593-018-2338-3
Martynenko, Yu. V., Antypenko, O. M., Nosulenko, I. S., Berest, G. G., & Kovalenko, S. I. (2019). Directed search of anti-inflammatory agents among (3H-quinazoline-4-ylidene)hydrazides of N-protected amino acids and their heterocyclization products. Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents in Medicinal Chemistry, 18(2). 1-12. https://doi.org/10.2174/1871523018666190115092215
Stavitskiy, V. V., Voskoboinik, O. Yu., Nosulenko, I. S., Klimova, O. O., Brazhko, O. A., & Kovalenko, S. I. (2019). Zamisheni 3-R-7,8-digidro-2H-pirolo[1,2-a][1,2,4]triazino[2,3-c]hinazolin-5a(6H)-alkil-karbonovi kysloty - perspektyvnyi klas malotoksychnykh protyzapalnykh ahentiv [Substituted 3-R-7,8-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a][1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-5a-(6H)-alkyl-carboxylic acids - promising class of low-toxic anti-inflammatory agents] Farmatsevtychnyi chasopys, (3), 5-12. [in Ukrainian]. https://doi.org/10.11603/2312-0967.2019.3.10468
Mashima, R., & Okuyama, T. (2015). The role of lipoxygenases in pathophysiology; new insights and future perspectives. Redox Biology, 6, 297-310. https://doi.org/10.1016/j.redox.2015.08.006
Voskoboinyk, O. Yu., Kovalenko, S. I., Malkova, T. S., & Stavytskyi, V. V. (2018). Pirolo[1,2-a][1,2,4]tryazyno[2,3-c]khinazoliny ta izoindolo[2,1-a][1,2,4]tryazyno[2,3-c]khinazoliny [Pyrrolo [1,2-a] [1,2,4]triazino [2,3-c]quinazolines and isoindolo [2,1-a][1,2,4] triazino [2,3-c] quinazolines]. Ukraine Patent UA 118196. Retrieved from https://base.uipv.org/searchINV/search.php?action=viewdetails&IdClaim=253331 [in Ukrainian].
Worldwide Protein Data Bank. (n.d.). Protein Data Bank (PDB) [Database]. Retrieved from http://www.pdb.org
ChemAxon. (2015). MarvinSketch, Version 6.3.0. [Software]. Retrieved from http://www.chemaxon.com
Trott, O., & Olson, A. J. (2010). Software News and Update AutoDock Vina: Improving the Speed and Accuracy of Docking with a New Scoring Function, Efficient Optimization, and Multithreading. Journal of Computational Chemistry, 31(2), 455-461. https://doi.org/10.1002/jcc.21334
Biovia. (2019). Discovery Studio Visualizer, v 19.1.0.18287 [Software]. Retrieved from http://www. 3dsbiovia.com/
Molinspiration Cheminformatics. (n.d.). Calculation of Molecular Properties and Bioactivity Score [Computer software]. Retrieved from http://www.molinspiration.com/cgi-bin/properties
Pontiki, E., & Hadjipavlou-Litina, D. (2007). Synthesis and pharmacochemical evaluation of novel aryl-acetic acid inhibitors of lipoxygenase, antioxidants, and anti-inflammatory agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 15(17), 5819-5827. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2007.06.001
Кorobko, D., Hadjipavlou-Litina, D. J., & Logoyda, L. (2018). Antioxidant and anti-inflammatory properties of a series of new 7,8-disubstituted theophylline containing a pyrazole ring. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research, 11(6), 448-450. http://dx.doi.org/10.22159/ajpcr.2018.v11i6.25990
Номер
Розділ
Ліцензія
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
